一、项目基本情况1、项目编号：FDZX-HW********、项目名称：郑州大学第三附属医院(河南省妇幼保健院）经皮神经电刺激仪及生物电反馈刺激仪、便携式数字肌力测试与关节活动计及亚低温仪、医用臭氧治疗仪采购项目3、采购方式：竞争性磋商4、预算金额：********.00元最高限价：********.00元序号包号包名称包预算（元）包最高限价（元）11经皮神经电刺激仪及生物电反馈刺激仪********.********.0022便携式数字肌力测试与关节活动计及亚低温仪********.********.0033医用臭氧治疗仪********.********.005、采购需求（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） （1）采购范围：包1：1台经皮神经电刺激仪及2台生物电反馈刺激仪的采购，包含所有货物的采购、安装、调试、验收、培训、保修期内外服务、与货物有关的运输和保险及其他伴随服务等。包2：2套便携式数字肌力测试与关节活动计及1台亚低温仪的采购，包含所有货物的采购、安装、调试、验收、培训、保修期内外服务、与货物有关的运输和保险及其他伴随服务等。包3：1台医用臭氧治疗仪的采购，包含所有货物的采购、安装、调试、验收、培训、保修期内外服务、与货物有关的运输和保险及其他伴随服务等。（2）交货安装期：收到书面通知后30日历天；（3）交货地点：郑州大学第三附属医院(河南省妇幼保健院）；（4）质保期：3年；（5）质量要求：合格；6、合同履行期限：自合同签订之日起至质保期结束。7、本项目是否接受联合体投标：否8、是否接受进口产品：是二、申请人资格要求：1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2、落实政府采购政策满足的资格要求： / 3、本项目的特定资格要求 （1）供应商为国内制造商须具有医疗器械生产许可证或备案凭证；（非医疗器械可不提供）（2）代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证或备案凭证，且提供所投产品制造商的医疗器械生产许可证或备案凭证。（非医疗器械可不提供）（3）供应商所投产品须符合中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》相关规定，取得医疗器械注册证或备案凭证。（非医疗器械可不提供）（4）若供应商所投设备为进口设备，须出具所投产品所属厂家或其指定总代理针对本项目的授权书；（5）供应商具有良好的商业信誉和健全的财务会计管理制度，具备会计师事务所出具的2022年度或2023年度的财务报告或银行开具的资信证明。（6）供应商具有依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料，提供自2023年6月1日以来任意一个月的纳税证明和社保缴纳证明，依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳。（7）根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库125号)的规定，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本项目政府采购活动。采购人、采购**，通过“中国执****行信息公开”（************）站查询“失信被执行人”，通过“****信用中国”站查询“重大税收违法失信主体”；通过“中****国政府采购”查询“政府采购严重违法失信行为”等相关主体信用记录,信用信息查询记录及相关证据与其他采购文件一并保存。查询时间：本项目评审结束之前。（8）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。【提供“国家企业信用信息公示系统”中查询打印的相关材料并加盖公章】；

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