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(一)项目编号:CLF0124SZ01QY06A
(二)项目名称:检验试剂--尿常规配套试剂
(三)采购方式:公开遴选
(四)采购需求:
包组号 |
标的名称 |
规格 |
简要技术需求(服务需求) |
备注 |
包组一 |
尿试纸条10A试纸 |
详见用户需求书 |
详见用户需求书 |
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尿试纸条11A试纸 |
详见用户需求书 |
详见用户需求书 |
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尿试纸条11G试纸 |
详见用户需求书 |
详见用户需求书 |
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尿试纸条11F试纸 |
详见用户需求书 |
详见用户需求书 |
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干化学尿液分析试纸条(Mejer-11SL) |
详见用户需求书 |
详见用户需求书 |
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干化学尿液分析试纸条(Mejer-11U) |
详见用户需求书 |
详见用户需求书 |
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(五)合同履行期限:自合同签订之日起一年。本项目为长期货物项目,合同期限可以延长,但最长不超过2年,具体期限由采购人根据成交人履约情况考核确定。合同每年签订一次,成交人履约情况经考核符合合同续期标准的,续签第二年合同。
(六)其他:采购监督管理部门为采购人的上级主管部门或采购人的纪检部门。
(七)本项目不接受响应供应商选用进口产品服务参与投标。
二、申请人的资格要求
(一)提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书复印件,如响应供应商为自然人的提供自然人身份证明复印件;如国家另有规定的,则从其规定。(分支机构应答,须取得具有法人资格的总公司(总所)出具给分支机构的授权书,并提供总公司(总所)和分支机构的营业执照(执业许可证)复印件。已由总公司(总所)授权的,总公司(总所)取得的相关资质证书对分支机构有效,法律法规或者行业另有规定的除外。)
(二)响应供应商必须为所投产品的代理商或制造商,非制造商须提供有效的代理证或授权证书复印件。
(三)提供所投产品有效的《医疗器械产品注册证》。(①提供在有效期内的证书复印件,如证书上未体现年检记录或有效期的,需同时提供发证机构官方网站显示的年检或有效期的截图作为证明材料;②如国家另有规定,则适用其规定,响应供应商提供相关证明材料,如有效的资质证书及相关政府部门的规定)
(四)如响应供应商为制造商,则须提供《医疗器械生产企业许可证》;如响应供应商为代理商,则须提供《医疗器械经营许可证》。(①提供在有效期内的证书复印件,如证书上未体现年检记录或有效期的,需同时提供发证机构官方网站显示的年检或有效期的截图作为证明材料;②如国家另有规定,则适用其规定,响应供应商提供相关证明材料,如有效的资质证书及相关政府部门的规定)
(五)未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单(税收违法黑名单)、政府采购严重违法失信行为记录名单(由供应商在《响应供应商资格声明函》中作出声明)。注:“信用中国”、“中国政府采购网”、“深圳信用网”以及“深圳市政府采购监管网”为供应商信用信息的查询渠道,相关信息以开标当日的查询结果为准。
三、获取公开遴选文件
符合资格的供应商应当在2024年4月28日至2024年5月8日期间(10:00-12:00,下午15:00-17:30,法定节假日除外,,公开遴选文件每套售价600.00元(人民币),售后不退。
本招标项目仅供正式会员查阅,您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录,联系工作人员办理会员入网事宜,成为正式会员后方可获取详细的招标公告、报名表格、项目附件及部分项目招标文件等。
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