项目编号：KMZC2024-G1-00648-YNZZ-0017

项目名称：云南昆明血液中心2024年血液核酸检测试剂采购项目

预算金额（万元）：297.8

最高限价（万元）：297.8

采购需求：1标段：核酸检测试剂甲（PCR-荧光法）2标段：核酸检测试剂乙（PCR-荧光法）3标段：人类T淋巴细胞病毒检测试剂

合同履行期限：标段1:签订合同后分批供货，每次在收到采购人通知之日起15日内将试剂送到采购人指定地点。 标段2:签订合同后分批供货，每次在收到采购人通知之日起15日内将试剂送到采购人指定地点。 标段3:签订合同后分批供货，每次在收到采购人通知之日起15日内将试剂送到采购人指定地点。

本项目（否）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标段（包）1、2、3：本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。在计算投标报价得分时，对小型或微型企业产品的价格给予10%的扣除。；（1）云南昆明血液中心2024年血液核酸检测试剂采购项目-标段1：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（2）云南昆明血液中心2024年血液核酸检测试剂采购项目-标段2：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（3）云南昆明血液中心2024年血液核酸检测试剂采购项目-标段3：小微企业价格扣除优惠比例:10%;

3.本项目的特定资格要求：【标段（包）1、2、3】 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得同时参与同一合同项下的政府采购活动（提供声明函）。 投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（提供复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。

三、获取招标文件

时间：2024-04-29 00:00至2024-05-09 23:59，每天00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）

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