一、项目基本情况项目编号：[********]LYGC********项目名称：检验试剂第一批采购方式：公开招标预算金额：12,230,********元采购需求：合同包1(检验试剂第一批（1包）):合同包预算金额：1,290,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1其他病人医用试剂免疫类常规类试剂1(批)详见采购文件1,290,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起1年合同包2(检验试剂第一批（2包）):合同包预算金额：1,020,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1其他病人医用试剂生化类试剂1(批)详见采购文件1,020,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起1年合同包3(检验试剂第一批（3包）):合同包预算金额：3,000,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)3-1其他病人医用试剂免疫试剂类1(批)详见采购文件3,000,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起1年合同包4(检验试剂第一批（4包）):合同包预算金额：1,800,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)4-1其他病人医用试剂免疫试剂类1(批)详见采购文件1,800,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起1年合同包5(检验试剂第一批（5包）):合同包预算金额：2,900,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)5-1其他病人医用试剂免疫试剂类1(批)详见采购文件2,900,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起1年合同包6(检验试剂第一批（6包）):合同包预算金额：550,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)6-1其他病人医用试剂生化类常规类试剂1(批)详见采购文件550,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起1年合同包7(检验试剂第一批（7包）):合同包预算金额：1,670,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)7-1其他病人医用试剂免疫类常规类试剂1(批)详见采购文件1,670,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起1年二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。3.本项目的特定资格要求： 合同包1(检验试剂第一批（1包）)特定资格要求如下: (1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证。（提供扫描件） 合同包2(检验试剂第一批（2包）)特定资格要求如下: (1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证。（提供扫描件） 合同包3(检验试剂第一批（3包）)特定资格要求如下: (1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证。（提供扫描件） 合同包4(检验试剂第一批（4包）)特定资格要求如下: (1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证。（提供扫描件） 合同包5(检验试剂第一批（5包）)特定资格要求如下: (1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证。（提供扫描件） 合同包6(检验试剂第一批（6包）)特定资格要求如下: (1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证。（提供扫描件） 合同包7(检验试剂第一批（7包）)特定资格要求如下: (1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证。（提供扫描件）

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