一、项目基本情况项目编号：[********]HLJLB********项目名称：传染病实验室能力提升项目试剂耗材采购采购方式：竞争性磋商预算金额：713,********元采购需求：合同包1(生物试剂盒（一包）):合同包预算金额：170,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1生物试剂盒A族****链球菌识别考核试剂套装1(套)详见采购文件2,********生物试剂盒福氏****志贺菌识别考核试剂套装1(套)详见采购文件2,********生物试剂盒金黄色葡****萄球菌识别考核试剂套装1(套)详见采购文件2,********生物试剂盒肠炎沙****门氏菌识别考核试剂套装1(套)详见采购文件2,********生物试剂盒艰****难梭菌识别考核试剂套装1(套)详见采购文件2,********生物试剂盒嗜肺****军团菌识别考核试剂套装1(套)详见采购文件2,********生物试剂盒产志贺毒素埃希氏菌(STEC)评估检测套装1(套)详见采购文件20,********生物试剂盒大肠埃希氏菌O157评估检测套装1(套)详见采购文件19,********生物试剂盒金黄色葡萄球菌评估检测套装1(套)详见采购文件19,********生物试剂盒沙门氏菌评估检测套装1(套)详见采购文件19,********生物试剂盒霍乱弧菌评估检测套装1(套)详见采购文件19,********生物试剂盒肺炎克雷伯氏菌评估检测套装1(套)详见采购文件19,********生物试剂盒A族链球菌评估检测套装1(套)详见采购文件19,********生物试剂盒艰难梭菌评估检测套装1(套)详见采购文件19,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后，得到甲方要货通知后7个工作日内送达合同包2(生物试剂盒（二包）):合同包预算金额：169,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1生物试剂盒考核样品154(盒)详见采购文件75,********生物试剂盒考核样品254(盒)详见采购文件75,********生物试剂盒甲型流感病毒pN2核酸质控品1(盒)详见采购文件1,********生物试剂盒乙型流感病毒Victoria核酸质控品1(盒)详见采购文件1,********生物试剂盒柯萨奇病毒A2型核酸质控品1(盒)详见采购文件1,********生物试剂盒肠道病毒EV71型核酸质控品1(盒)详见采购文件1,********生物试剂盒人偏肺病毒A2型核酸质控品1(盒)详见采购文件1,********生物试剂盒诺如病毒G1型核酸质控品1(盒)详见采购文件1,********生物试剂盒诺如病毒G2型核酸质控品1(盒)详见采购文件1,********生物试剂盒肺炎衣原体核酸质控品1(盒)详见采购文件1,********生物试剂盒埃可病毒30核酸质控品1(盒)详见采购文件1,********生物试剂盒鼻病毒A2型核酸质控品1(盒)详见采购文件1,********生物试剂盒肺炎支原体核酸质控品1(盒)详见采购文件1,********生物试剂盒登革热病毒1型核酸质控品1(盒)详见采购文件1,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后，得到甲方要货通知后7个工作日内送达合同包3(诊断用生物试剂盒及其他非病人用诊断及检验、实验用试剂（三包）):合同包预算金额：123,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)3-1诊断用生物试剂盒HIV蛋白印记检测试剂252(人份)详见采购文件47,********诊断用生物试剂盒HIV抗体快速检测试剂1200(人份)详见采购文件********诊断用生物试剂盒HIV抗体快速检测试剂2200(人份)详见采购文件********诊断用生物试剂盒HIV抗体快速检测试剂3200(人份)详见采购文件********诊断用生物试剂盒HIV抗体快速检测试剂4200(人份)详见采购文件********诊断用生物试剂盒HIV抗体酶联免疫吸附检测试剂1192(人份)详见采购文件********诊断用生物试剂盒HIV抗体酶联免疫吸附检测试剂2192(人份)详见采购文件********诊断用生物试剂盒HIV抗体酶联免疫吸附检测试剂3192(人份)详见采购文件********诊断用生物试剂盒梅毒抗体快速检测试剂1200(人份)详见采购文件********诊断用生物试剂盒梅毒抗体快速检测试剂2200(人份)详见采购文件********诊断用生物试剂盒梅毒抗体快速检测试剂3200(人份)详见采购文件********其他非病人用诊断检验、实验用试剂10ul吸头6(箱)详见采购文件15,********其他非病人用诊断检验、实验用试剂100ul吸头4(箱)详见采购文件10,********其他非病人用诊断检验、实验用试剂200ul吸头4(箱)详见采购文件10,********其他非病人用诊断检验、实验用试剂300ul吸头2(箱)详见采购文件6,********其他非病人用诊断检验、实验用试剂1000ul吸头6(箱)详见采购文件15,********其他非病人用诊断检验、实验用试剂八排单管1(箱)详见采购文件4,********其他非病人用诊断检验、实验用试剂荧光定量八排平盖1(箱)详见采购文件1,********诊断用生物试剂盒淋球菌培养基20(个)详见采购文件********诊断用生物试剂盒革兰氏染液1(瓶)详见采购文件********其他非病人用诊断检验、实验用试剂常见奈瑟氏菌快速微量糖发酵鉴定试剂盒2(盒)详见采购文件********其他非病人用诊断检验、实验用试剂细菌鉴定接种棒（环）4(个)详见采购文件********其他非病人用诊断检验、实验用试剂氧化酶1(盒)详见采购文件********诊断用生物试剂盒生殖道沙眼衣原体快速免疫层析检测试剂1(盒)详见采购文件********诊断用生物试剂盒梅毒甲苯胺红不加热血清学试验诊断试剂（TRUST）1(盒)详见采购文件********诊断用生物试剂盒梅毒明胶颗粒检测试剂（TPPA）1(盒)详见采购文件1,********诊断用生物试剂盒HIV抗体检测胶体金试剂1(盒)详见采购文件********其他非病人用诊断检验、实验用试剂淋球菌核酸提取试剂1(盒)详见采购文件********诊断用生物试剂盒淋球菌核酸检测试剂1(盒)详见采购文件********其他非病人用诊断检验、实验用试剂沙眼衣原体核酸提取试剂1(盒)详见采购文件********诊断用生物试剂盒沙眼衣原体核酸检测试剂1(盒)详见采购文件********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后，得到甲方要货通知后7个工作日内送达合同包4(诊断用生物试剂盒（四包）):合同包预算金额：117,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)4-1诊断用生物试剂盒麻疹病毒核酸室内质控品6(盒)详见采购文件23,********诊断用生物试剂盒风疹病毒核酸室内质控品6(盒)详见采购文件23,********诊断用生物试剂盒腮腺炎病毒核酸室内质控品6(盒)详见采购文件23,********诊断用生物试剂盒麻疹病毒（MV）抗体IgM室间质控品15(支)详见采购文件23,********诊断用生物试剂盒风疹病毒（RuV）抗体IgM室间质控品15(支)详见采购文件23,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后，得到甲方要货通知后7个工作日内送达合同包5(诊断用菌素、菌液、菌体、诊断用生物试剂盒及其他耗材（五包）):合同包预算金额：131,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)5-1诊断用生物试剂盒炭疽杆菌(pagA基因、cap基因、rpoB基因)三重核酸检测试剂盒（探针法）1(盒)详见采购文件7,********诊断用生物试剂盒炭疽杆菌(pagA基因、cap基因、rpoB基因)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)1(盒)详见采购文件6,********诊断用生物试剂盒炭疽杆菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）1(盒)详见采购文件2,********诊断用菌素、菌液、菌体炭疽标准品2(管)详见采购文件2,********诊断用生物试剂盒鼠疫杆菌（caf1 gene + chro 392 + Pla gene + IPC2）4 重荧光PCR试剂盒2(盒)详见采购文件24,********诊断用生物试剂盒鼠疫杆菌pla基因、caf1基因、ypo2088染色体核酸检测试剂盒(荧光PCR法)2(盒)详见采购文件13,********诊断用生物试剂盒离心柱法核酸抽提试剂盒6(盒)详见采购文件3,********诊断用菌素、菌液、菌体鼠疫标准品4(管)详见采购文件4,********诊断用生物试剂盒血液等组织微量布鲁氏菌核酸检测试剂盒(探针法)2(盒)详见采购文件6,********诊断用生物试剂盒布氏杆菌荧光PCR试剂盒1(盒)详见采购文件6,********诊断用生物试剂盒布鲁氏菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）2(盒)详见采购文件5,********诊断用生物试剂盒布鲁氏菌核酸检测试剂盒(荧光PCR法)2(盒)详见采购文件4,********诊断用菌素、菌液、菌体布鲁氏菌标准品2(管)详见采购文件2,********诊断用生物试剂盒疟原虫（疟原虫属、恶性疟原虫、间日疟原虫、卵形疟原虫、三日疟原虫）核酸检测试剂盒（探针法）2(盒)详见采购文件10,********诊断用生物试剂盒疟原虫核酸测定试剂盒（荧光PCR法）2(盒)详见采购文件5,********诊断用生物试剂盒恶性疟原虫核酸测定试剂盒（荧光PCR法）2(盒)详见采购文件5,********诊断用生物试剂盒间性疟原虫核酸测定试剂盒（荧光PCR法）1(盒)详见采购文件2,********诊断用生物试剂盒三日疟原虫核酸测定试剂盒（荧光PCR法）2(盒)详见采购文件5,********诊断用生物试剂盒卵形疟原虫核酸测定试剂盒（荧光PCR法）1(盒)详见采购文件2,********诊断用生物试剂盒血液基因组DNA提取试剂盒2(盒)详见采购文件1,********其他诊断用生物制品RNase A 溶液2(盒)详见采购文件********其他化学原料及化学制品磷酸盐缓冲液2(瓶)详见采购文件********诊断用菌素、菌液、菌体疟疾标准品2(管)详见采购文件2,********其他清洁用品一次性吸水垫单4(包)详见采购文件********塑料制品PCR荧光定量八连管2(盒)详见采购文件1,********防疫、防护卫生装备及器具隔离服80(套)详见采购文件1,********防疫、防护卫生装备及器具医用防护口罩6(盒)详见采购文件1,********消毒杀菌用品过氧化氢消毒湿巾30(包)详见采购文件1,********其他清洁用品吸液棉3(包)详见采购文件1,********塑料制品微量离心管2(袋)详见采购文件1,********塑料制品八联管2(包)详见采购文件********塑料制品移液器枪头4(盒)详见采购文件********塑料制品移液器枪头4(盒)详见采购文件********塑料制品移液器枪头8(盒)详见采购文件********塑料制品移液器枪头4(盒)详见采购文件********其他清洁用品一次性医用垫单10(包)详见采购文件********其他橡胶、塑料、玻璃和陶瓷制品一次性医用手套4(盒)详见采购文件********其他橡胶、塑料、玻璃和陶瓷制品一次性灭菌橡胶外科手套2(盒)详见采购文件********其他橡胶、塑料、玻璃和陶瓷制品一次性灭菌橡胶外科手套2(盒)详见采购文件********其他橡胶、塑料、玻璃和陶瓷制品一次性灭菌橡胶外科手套2(盒)详见采购文件********防疫、防护卫生装备及器具一次性医用外科口罩2(盒)详见采购文件********本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后，得到甲方要货通知后7个工作日内送达二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。3.本项目的特定资格要求： 合同包1(生物试剂盒（一包）)特定资格要求如下: (1)潜在供应商为经销企业的，所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证；潜在供应商为所投产品生产企业的， 所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证；潜在供应商所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械的不需要提供，提供上述材料复印件。 合同包2(生物试剂盒（二包）)特定资格要求如下: (1)潜在供应商为经销企业的，所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭 证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证；潜在供应商为所投产品生产企业 的， 所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证；所投产品属第二 类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证；潜在供应商所投产品属第二类、第 三类医疗器械的须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械的不需要提供，提供上述材料 复印件。 合同包3(诊断用生物试剂盒及其他非病人用诊断及检验、实验用试剂（三包）)特定资格要求如下: (1)潜在供应商为经销企业的，所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭 证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证；潜在供应商为所投产品生产企业 的， 所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证；所投产品属第二 类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证；潜在供应商所投产品属第二类、第 三类医疗器械的须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械的不需要提供，提供上述材料 复印件。 合同包4(诊断用生物试剂盒（四包）)特定资格要求如下: (1)潜在供应商为经销企业的，所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭 证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证；潜在供应商为所投产品生产企业 的， 所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证；所投产品属第二 类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证；潜在供应商所投产品属第二类、第 三类医疗器械的须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械的不需要提供，提供上述材料 复印件。 合同包5(诊断用菌素、菌液、菌体、诊断用生物试剂盒及其他耗材（五包）)特定资格要求如下: (1)潜在供应商为经销企业的，所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭 证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证；潜在供应商为所投产品生产企业 的， 所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证；所投产品属第二 类、第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证；潜在供应商所投产品属第二类、第 三类医疗器械的须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械的不需要提供，提供上述材料 复印件。

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