一、项目基本情况 项目编号：N511**************** 项目名称：2023年实验实训设备(二次) 采购方式：公开招标 预算金额：6,197,********元 采购需求：详见采购需求附件 合同履行期限： 采购包1：自合同签订之日起60日 采购包2：自合同签订之日起60日 采购包3：自合同签订之日起60日 采购包4：自合同签订之日起60日 本项目是否接受联合体投标： 采购包1：不接受联合体投标 采购包2：不接受联合体投标 采购包3：不接受联合体投标 采购包4：不接受联合体投标 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1：无 采购包2：无 采购包3：无 采购包4：无 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)（1）响应产品为医疗器械时，三类医疗器械：须提供供应商的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：须提供供应商的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供。（根据国办发【2017】41号政策要求“多证合一”的营业执照除外） （2）响应产品为医疗器械时，二类、三类医疗器械：须提供所投器械《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：仅须提供医疗器械注册备案复印件。   （3）响应产品为医疗器械时，二类、三类医疗器械：须提供所投器械制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：仅须提供所投器械制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。。 采购包2： (1)（1）响应产品为医疗器械时，三类医疗器械：须提供供应商的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：须提供供应商的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供。（根据国办发【2017】41号政策要求“多证合一”的营业执照除外） （2）响应产品为医疗器械时，二类、三类医疗器械：须提供所投器械《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：仅须提供医疗器械注册备案复印件。   （3）响应产品为医疗器械时，二类、三类医疗器械：须提供所投器械制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：仅须提供所投器械制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。。 采购包3： (1)（1）响应产品为医疗器械时，三类医疗器械：须提供供应商的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：须提供供应商的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供。（根据国办发【2017】41号政策要求“多证合一”的营业执照除外） （2）响应产品为医疗器械时，二类、三类医疗器械：须提供所投器械《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：仅须提供医疗器械注册备案复印件。   （3）响应产品为医疗器械时，二类、三类医疗器械：须提供所投器械制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：仅须提供所投器械制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。 采购包4： (1)（1）响应产品为医疗器械时，三类医疗器械：须提供供应商的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：须提供供应商的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供。（根据国办发【2017】41号政策要求“多证合一”的营业执照除外） （2）响应产品为医疗器械时，二类、三类医疗器械：须提供所投器械《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件；一类医疗器械：仅须提供医疗器械注册备案复印件。   （3）响应产品为医疗器械时，二类、三类医疗器械：须提供所投器械制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：仅须提供所投器械制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。。

本招标项目仅供正式会员查阅，您的权限不能浏览详细信息,请点击注册/登录，联系工作人员办理会员入网事宜，成为正式会员后方可获取详细的招标公告、报名表格、项目附件及部分项目招标文件等。