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招标概要
一、项目基本情况 项目编号:N511**************** 项目名称:2023年实验实训设备(二次) 采购方式:公开招标 预算金额:6,197,********元 采购需求:详见采购需求附件 合同履行期限: 采购包1:自合同签订之日起60日 采购包2:自合同签订之日起60日 采购包3:自合同签订之日起60日 采购包4:自合同签订之日起60日 本项目是否接受联合体投标: 采购包1:不接受联合体投标 采购包2:不接受联合体投标 采购包3:不接受联合体投标 采购包4:不接受联合体投标 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 采购包1:无 采购包2:无 采购包3:无 采购包4:无 3.本项目的特定资格要求: 采购包1: (1)(1)响应产品为医疗器械时,三类医疗器械:须提供供应商的《医疗器械经营许可证》复印件;二类医疗器械:须提供供应商的医疗器械经营备案凭证复印件;一类医疗器械可不提供。(根据国办发【2017】41号政策要求“多证合一”的营业执照除外) (2)响应产品为医疗器械时,二类、三类医疗器械:须提供所投器械《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件;一类医疗器械:仅须提供医疗器械注册备案复印件。 (3)响应产品为医疗器械时,二类、三类医疗器械:须提供所投器械制造商的《医疗器械生产许可证》复印件;一类医疗器械:仅须提供所投器械制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。。 采购包2: (1)(1)响应产品为医疗器械时,三类医疗器械:须提供供应商的《医疗器械经营许可证》复印件;二类医疗器械:须提供供应商的医疗器械经营备案凭证复印件;一类医疗器械可不提供。(根据国办发【2017】41号政策要求“多证合一”的营业执照除外) (2)响应产品为医疗器械时,二类、三类医疗器械:须提供所投器械《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件;一类医疗器械:仅须提供医疗器械注册备案复印件。 (3)响应产品为医疗器械时,二类、三类医疗器械:须提供所投器械制造商的《医疗器械生产许可证》复印件;一类医疗器械:仅须提供所投器械制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。。 采购包3: (1)(1)响应产品为医疗器械时,三类医疗器械:须提供供应商的《医疗器械经营许可证》复印件;二类医疗器械:须提供供应商的医疗器械经营备案凭证复印件;一类医疗器械可不提供。(根据国办发【2017】41号政策要求“多证合一”的营业执照除外) (2)响应产品为医疗器械时,二类、三类医疗器械:须提供所投器械《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件;一类医疗器械:仅须提供医疗器械注册备案复印件。 (3)响应产品为医疗器械时,二类、三类医疗器械:须提供所投器械制造商的《医疗器械生产许可证》复印件;一类医疗器械:仅须提供所投器械制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。 采购包4: (1)(1)响应产品为医疗器械时,三类医疗器械:须提供供应商的《医疗器械经营许可证》复印件;二类医疗器械:须提供供应商的医疗器械经营备案凭证复印件;一类医疗器械可不提供。(根据国办发【2017】41号政策要求“多证合一”的营业执照除外) (2)响应产品为医疗器械时,二类、三类医疗器械:须提供所投器械《医疗器械注册证》和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件;一类医疗器械:仅须提供医疗器械注册备案复印件。 (3)响应产品为医疗器械时,二类、三类医疗器械:须提供所投器械制造商的《医疗器械生产许可证》复印件;一类医疗器械:仅须提供所投器械制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。。
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电话:010-59435695
邮箱:xuyu@dlzb.com
QQ:1784703670
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